為深入了解新政下相關(guān)法規(guī)要求及工作流程與重點(diǎn)，掌握最新技術(shù)應(yīng)用，進(jìn)一步提升藥品質(zhì)量人員管理能力，黑龍江珍寶島藥業(yè)股份有限公司雞西分公司組織基層管理人員參加《確認(rèn)與驗(yàn)證》專業(yè)培訓(xùn)，并對(duì)班組長以上人員進(jìn)行了轉(zhuǎn)培。
培訓(xùn)圍繞驗(yàn)證管理與驗(yàn)證主計(jì)劃、制藥設(shè)施項(xiàng)目工程目標(biāo)和方法與工藝和GMP的結(jié)合、數(shù)據(jù)可靠性在驗(yàn)證活動(dòng)中的應(yīng)用等方面進(jìn)行了介紹，并結(jié)合公司實(shí)際執(zhí)行情況和常見困難進(jìn)行了分析和講解，切實(shí)加深了質(zhì)量人員對(duì)確認(rèn)與驗(yàn)證知識(shí)的了解，促進(jìn)工作效率進(jìn)一步提升。
