4月20日，北京藥物研究院質量部組織合成部、創(chuàng)新藥部、分析部、制劑部、庫房管理員、采購員等開展了圍繞《研發(fā)用物資出入庫管理規(guī)定》、《研發(fā)用試劑試液管理規(guī)定》等相關內(nèi)容的制度宣貫活動。
其中，《研發(fā)用物資出入庫管理規(guī)定》保證研發(fā)過程中使用的各類物資的儲存、領用、使用規(guī)范進行；《研發(fā)用試劑試液管理規(guī)定》建立實驗室試劑、試液管理制度，確保安全使用試劑符合環(huán)保、監(jiān)管要求優(yōu)化公司環(huán)境，保證科研活動和檢驗正常進行。以上制度的制定與宣貫，明確了各部門職責，完善了研發(fā)管理制度，使研發(fā)過程管理更具有系統(tǒng)性、規(guī)范性。
